为加强药品不良反应报告和监测工作，提高我省药品不良反应报告质量，促进药品不良反应监测工作科学、规范开展，从而优化报告结构、合理化来源分布、提高评价准确性，充分发挥药品不良反应监测的科学预警作用。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》， 8月22日，陕西省药品不良反应监测评价与信息宣教中心在汉中市召开全省第二季度药品不良反应报告质量评估会，各市中心和部分三级医疗机构药品不良反应监测工作人员共40余人参加了质量评估会。
此次评估会，选取了全省2019年4月1日至6月30日系统收到的个例报告总数的5%（432例），严重病例按抽取报告总数的60%（260例），一般报告按抽取报告总数的40%（172）。在本次评估会重点对报告的真实性、规范性及完整性进行评估。通过此次质量评估会，进一步提高了省市中心及三级医疗机构人员对药品安全风险识别及预警能力，及时发现潜在的药品安全风险，提高药品个例报告上报质量，为药品监管部门提供有力的技术支撑。