为提高药品不良反应报告质量，发挥三级医疗机构在报告和监测工作中的“主渠道”作用，省药品不良反应监测评价与信息宣教中心于11月26日在延安召开全省三级医疗机构药品不良反应监测工作培训会。省药品监督管理局二级巡视员王志宏和省卫健委医政管理局、延安市市场监管局、延安市卫健委的相关负责同志出席会议并讲话，省食品药品监督检验研究院副院长白军锋主持会议。来自全省三级医疗机构和各地市药品不良反应监测机构共150余人参加了此次培训。
王志宏在讲话中指出，药品安全作为基础的民生问题，事关人民健康福祉、事关经济发展、事关社会稳定。他要求，要以讲政治的高度，持续加强药品不良反应监测工作。药品不良反应已经成为全社会广泛关注的民生话题，其作为药品上市后的安全监管作用愈来愈明显。要严格贯彻落实习近平总书记“四个最严”要求，以对人民健康高度负责的态度，把药品不良反应监测和管理工作摆上更加重要的位置，让更多的人认识和参与到药品不良反应监测工作之中，为确保公众用药安全打下坚实的基础。要继续完善机制，不断加强监测队伍能力建设，为药品安全监管提供强有力的技术保障和支撑。要落实责任，努力提高药品不良反应报告数量和质量，加强与三级医疗机构的合作，从源头上提高报告的质量。要开拓进取，认真学习贯彻《药品管理法》，加强监测信息利用，强化风险预警工作，建立完善药品重大不良事件信息调查、分析、评价、处置的长效机制，努力把我省药品不良反应监测工作推向一个新的台阶。
培训会上，国家药品评价中心刘翠丽老师系统讲解了药品不良反应监测相关法规及要求，山东省不良反应监测中心田月洁副主任分享了药品安全监测风险信号发现及处置的工作经验，延安大学附属医院、西安高新医院、咸阳市中心医院分别做药品不良反应监测工作经验分享，与会人员就医疗机构如何开展药品不良反应监测工作，如何更好地利用药品不良反应数据为临床合理用药提供服务进行了讨论交流。
通过此次培训，提高了医疗机构工作人员对药品不良反应监测工作的认识和理解，为新修订的《药品管理法》中药品不良反应监测工作要求的落实奠定了基础。