为进一步提高我省药品不良反应报告质量，促进药品不良反应监测工作科学、规范开展，充分发挥药品不良反应监测的科学预警作用。7月26-27日，省药品不良反应监测评价与信息宣教中心在西安组织召开全省药品不良反应报告质量评估会议，省、市监测机构相关工作人员共计36人参加了会议。
根据《药品不良反应报告质量评估指导意见（试行）》有关要求，会议采取分组交叉审评的方式，严格按照《个例报告质量评分标准》，从“真实性、规范性、完整性”三个方面对我省上半年收集到的死亡、严重报告以及一般报告5%共计739份逐一进行评估打分。
从评估结果看，报告质量相比往年同期有明显提升，但仍存在报告个别信息缺失、上报及评价超时限、不良事件描述不准确不完整等突出问题。评估结束后，省中心随即组织与会人员展开分组及集中讨论交流，就此次评估中发现的问题和今后如何改进和提高报告质量达成了共识。
通过此次报告质量评估，总结分析了我省药品不良反应监测工作存在的优势和不足，进一步明确了工作方向，为提升我省药品不良反应报告整体质量奠定了扎实基础。